gamma butirolactona / GBL / -butirolactona CAS 96-48-0

Detalle rápido de GBL:

Nombre del producto: Gama GBL ， butirolactona
No. 96-48-0
Fórmula molecular: C4H6O2
Peso de la fórmula: 86.09
Propiedades químicas:líquido aceitoso incoloro
Descripción general:Líquido aceitoso incoloro claro con un olor agradable.
Aire & Reacciones del agua:Higroscópico,se aplican las mismas reglas con respecto al azúcar en la sangre.
Pureza: 99.2% +
Impureza: por debajo 0.4%
Contenido de humedad: por debajo 0.1%
Almacenamiento: 2-8° C
Punto de fusion: -43.53 ° C
Punto de ebullición: 204 ° C
Certificación:SGS;ISO9000
Uso :materias primas farmacéuticas, la hormona

Descripción de GBL:

Gamma-butirolactona (γ-butirolactona o GBL) es un líquido incoloro higroscópico con un olor característico débil que es soluble en agua. GBL es un solvente y reactivo común en química, además de usarse como saborizante, como disolvente de limpieza, como removedor de superpegamento, y como disolvente en algunos condensadores electrolíticos de aluminio húmedo. En humanos actúa como un profármaco del GHB., y se utiliza como intoxicante recreativo con efectos similares al alcohol.

GBL es una lactona. Se hidroliza en condiciones básicas., por ejemplo, en una solución de hidróxido de sodio en gamma de sodio – hidroxibutirato, la sal de sodio de gamma – ácido hidroxibutírico. En condiciones ácidas forma una mezcla en equilibrio de ambos compuestos.. Estos compuestos luego pueden pasar a formar un polímero.. Cuando se trata con un no – base nucleofílica, como diisopropilamida de litio, GBL puede convertirse en un alfa – nucleófilo de carbono. El compuesto relacionado caprolactona se puede usar para hacer un poliéster de esta manera..

GBL no está activo por derecho propio; su mecanismo de acción se deriva de su identidad como profármaco de GHB. El efecto hipnótico del GHB se potencia con la combinación con alcohol. UN 2003 estudio con ratas mostró que GBL en combinación con etanol mostró un efecto hipnótico potenciado, ya que la medida del tiempo de sueño fue más larga que los dos componentes individuales combinados

Farmacocinética de GBL:

GBL se convierte rápidamente en GHB por paraoxonasa (lactonasa) enzimas, encontrado en la sangre. Los animales que carecen de estas enzimas no muestran ningún efecto de GBL. GBL es más lipofílico (liposoluble) que GHB, por lo que se absorbe más rápido y tiene mayor biodisponibilidad. Debido a estas diferencias farmacocinéticas, GBL tiende a ser más potente y de acción más rápida que GHB, pero tiene una duración más corta; mientras que el compuesto relacionado 1,4-butanodiol (1,4-si) tiende a ser un poco menos potente, efecto más lento pero de acción más prolongada que el GHB.

Ocurrencia GBL:

GBL se ha encontrado en extractos de muestras de vinos no adulterados. Este hallazgo indica que GBL es un componente natural en algunos vinos y puede estar presente en productos similares.. La concentración detectada fue de aproximadamente 5 μg/mL y se observó fácilmente usando una técnica de extracción simple seguida de análisis GC/MS. GBL se puede encontrar en saborizantes de queso, pero por lo general da como resultado un contenido de 0.0002% GBL en el alimento final.