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99.30% Pureza La levobupivacaína Clorhidrato de (levobupivacaína HCl) Polvo

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  • Descripción

Comprar 99.30% Purity Laboratory Tested Levobupivacaine Hydrochloride (levobupivacaína HCl) Material anestésico local polvo crudo Con Discreto envío entrega rápida

 

Levobupivacaine Hydrochloride Specification

nombre del producto Levobupivacaine hydrochloride
Lote . 15061201 Mfg. date 2019.01.08
Approval Date 2019.01.08 Date of Expiry 2021.01.07
Results Of Analysis Tests
Test Analysis Standard resultados
Character White or off-white crystalline powder, smell-less. Soluble in the ethanol freely, in the chloroform slightly, and soluble in the water or 0.01mol/L HCl Complies
Identificación 1) Separate out the yellow deposition 2) There is the max absorbance between 263nm to 271 nm wavelength. Complies
Acidez(PH) 4.5~6.0 4.7
Total impurity No más que 0.5% 0.17%
Optical isomers No más que 0.5% N.D
Pérdida por secado No más que 1.0% 0.21%
Burnt residue No más que 0.1% 0.05%
Metales pesados Not more than 20ppm Complies
Ferric salt No más que 0.001% Complies
[α]20re -11.0°~-14° -12.4°
Ensayo 98.5%( calculated on the anhydrous basis.) 99.30%
Conclusión Be Conform With Enterprise Standard

 

Levobupivacaine Hydrochloride Description

Levobupivacaine (rINN) is a local anaesthetic drug belonging to the amino amide group. It is the S-enantiomer of bupivacaine.

The hydrochloride salt of levobupivacaine, an amide derivative with anesthetic property. Levobupivacaine reversibly binds voltage-gated sodium channels to modulate ionic flux and prevent the initiation and transmission of nerve impulses (stabilizing neuronal membrane), thereby resulting in analgesia and anesthesia. In comparison with racemic bupivacaine, levobupivacaine is associated with less vasodilation and has a longer duration of action.

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