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99.30% Cloridrato de levobupivacaína de pureza (Levobupivacaína Hcl) Pó

Ensaio: 99.30% por HPLC
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Especificação do cloridrato de levobupivacaína

Nome do Produto Cloridrato de levobupivacaína
fornada . 15061201 Mfg. data 2019.01.08
Data de aprovação 2019.01.08 Data de Expiração 2021.01.07
Resultados de testes de análise
Teste Padrão de Análise Resultados
Personagem Pó cristalino branco ou esbranquiçado, sem cheiro. Solúvel no etanol livremente, no clorofórmio ligeiramente, e solúvel na água ou 0,01 mol / L HCl Cumpre
Identificação 1) Separe a deposição amarela 2) Existe a absorbância máxima entre 263 nm a 271 comprimento de onda nm. Cumpre
Acidez(PH) 4.5~ 6.0 4.7
Impureza total Nao mais que 0.5% 0.17%
Isômeros ópticos Nao mais que 0.5% WL
Perda ao secar Nao mais que 1.0% 0.21%
Resíduo queimado Nao mais que 0.1% 0.05%
Metais pesados Não mais do que 20ppm Cumpre
Sal férrico Nao mais que 0.001% Cumpre
[um]20D -11.0° ~ -14 ° -12.4°
Ensaio 98.5%( calculado na base anidra.) 99.30%
Conclusão Esteja em conformidade com o padrão empresarial

 

Descrição do cloridrato de levobupivacaína

Levobupivacaína (rINN) é um anestésico local pertencente ao grupo amino amida. É o enantiômero S da bupivacaína.

O sal cloridrato da levobupivacaína, um derivado de amida com propriedade anestésica. A levobupivacaína se liga reversivelmente aos canais de sódio dependentes de voltagem para modular o fluxo iônico e prevenir a iniciação e transmissão de impulsos nervosos (estabilizando membrana neuronal), resultando em analgesia e anestesia. Em comparação com bupivacaína racêmica, levobupivacaína está associada a menos vasodilatação e tem uma duração de ação mais longa.

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  • Serviço
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