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99.30% Purity Levobupivacaine Hydrochloride (Levobupivacaine Hcl) Pó

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Levobupivacaine Hydrochloride Specification

Nome do Produto Levobupivacaine hydrochloride
fornada . 15061201 Mfg. date 2019.01.08
Approval Date 2019.01.08 Date of Expiry 2021.01.07
Results Of Analysis Tests
Teste Analysis Standard Resultados
Character White or off-white crystalline powder, smell-less. Soluble in the ethanol freely, in the chloroform slightly, and soluble in the water or 0.01mol/L HCl Cumpre
Identificação 1) Separate out the yellow deposition 2) There is the max absorbance between 263nm to 271 nm wavelength. Cumpre
Acidity(PH) 4.5~6.0 4.7
Total impurity Nao mais que 0.5% 0.17%
Optical isomers Nao mais que 0.5% N.D
Perda ao secar Nao mais que 1.0% 0.21%
Burnt residue Nao mais que 0.1% 0.05%
Metais pesados Not more than 20ppm Cumpre
Ferric salt Nao mais que 0.001% Cumpre
[um]20D -11.0°~-14° -12.4°
Ensaio 98.5%( calculated on the anhydrous basis.) 99.30%
Conclusão Be Conform With Enterprise Standard

 

Levobupivacaine Hydrochloride Description

Levobupivacaine (rINN) is a local anaesthetic drug belonging to the amino amide group. It is the S-enantiomer of bupivacaine.

The hydrochloride salt of levobupivacaine, an amide derivative with anesthetic property. Levobupivacaine reversibly binds voltage-gated sodium channels to modulate ionic flux and prevent the initiation and transmission of nerve impulses (stabilizing neuronal membrane), thereby resulting in analgesia and anesthesia. In comparison with racemic bupivacaine, levobupivacaine is associated with less vasodilation and has a longer duration of action.

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